盟員吳立新、苗俊英榮獲
2018年度國家自然科學獎二等獎
1月8日上午，2018年度國家科學技術獎揭曉，民盟山東省委副主委吳立新院士主持完成的“大洋能量傳遞過程、機制及氣候效應”項目和山東大學盟員苗俊英教授參與完成的“心血管重構分子機制、檢測技術和干預策略的基礎研究”項目均榮獲2018年度國家自然科學獎二等獎。
吳立新，男，1966年9月生，安徽桐城人。現任全國人大常委會委員，民盟山東省委副主委、民盟青島市委主委，中科院院士，中國海洋大學副校長、青島海洋科學與技術國家實驗室主任。清華大學本科畢業，北京大學研究生學歷，碩士、博士學位。1994-1995年在美國羅格斯大學作博士后研究，1995-2005年在美國威斯康星大學從事海洋與氣候研究。2005年至今任中國海洋大學“筑峰工程”教授，“泰山學者”、“長江學者”特聘教授。2013年當選中國科學院院士。榮獲全國五一勞動獎章、全國先進工作者、全國創新爭先獎、青島市科學技術最高獎等榮譽。
吳立新主持完成的“大洋能量傳遞過程、機制及其氣候效應”項目，詳細描述了能量在海洋中的傳遞路徑以及對氣候的影響，為正確預測未來海洋環流與氣候變化提供了理論基礎，是本年度國家自然科學獎中唯一一項海洋科學獲獎項目。在本獲獎項目中，吳立新首次發現了20世紀全球副熱帶西邊界流區“熱斑”現象，對深入理解全球氣候變化發生和發展過程具有重大科學價值；首次揭示了南大洋深層混合的時空分布和季節變化特征，提高了對大洋深層能量傳遞及混合機理的認識；首次建立了大西洋熱鹽環流變異和太平洋黑潮熱輸送變異影響全球氣候系統的動力學框架，對認識深海環流系統的氣候效應具有重要意義。吳立新是上述科學思想的提出者，組織研究團隊實施完成了相關分析工作，研究成果對本項目研究深海大洋能量傳遞及其氣候效應具有重要貢獻。
苗俊英，女，1957年11月出生，山東德州人。民盟盟員，山東大學生命科學學院二級教授，博士生導師。近20年來，在國家自然科學基金和973重大基礎研究計劃的連續資助下，深入研究血管內皮細胞凋亡、自噬和老化的分子機制。因連續研究血管內皮細胞自噬及其生理功能而具特色。研究成果榮獲山東省自然科學二等獎、三等獎各一次。曾榮獲
“山東大學優秀教師”稱號，獲評第三屆山東省優秀研究生指導教師。研究成果發表在Autophagy 和Arterioscler Thromb Vasc Biol.等雜志上。在發表的100多篇SCI論文中，1篇論文被評為2007年中國百篇最具影響的國際學術論文，2篇論文獲Faculty of 1000 Biology推薦和點評。
左一為苗俊英
苗俊英參與完成的“心血管重構分子機制、檢測技術和干預策略的基礎研究”項目，結束了山東省醫學界國家自然科學獎獲獎項目為零的歷史，課題組針對心血管重構研究領域中存在的動物模型缺如、發生機制不明、檢測方法受限、干預靶點甚少等重大科學問題，進行了為時10年的基礎研究，取得了多項原創性成果：1、建立了可模擬人類心血管重構的動物模型：包括新西蘭兔斑塊破裂模型、ApoE-/-小鼠斑塊破裂模型以及糖尿病性心肌病大鼠模型；2、揭示了心血管重構發生和發展的分子機制：發現長期冷刺激可導致小鼠脂溶解，血脂水平升高，加速動脈粥樣硬化（AS）病變；發現了血管內皮細胞自噬促進劑和小分子激活劑，為研究細胞自噬提供了新的工具；發現精氨酸酶1減輕血管平滑肌細胞內的炎癥因子表達，進而穩定AS斑塊；發現鐵調素可促進巨噬細胞內鐵沉積、脂質積聚、氧化應激和炎癥因子釋放，導致斑塊不穩定；發現了炎癥因子抑制膠原合成的新通路；3、檢出了心血管重構的易感基因和斑塊破裂的預警指標：發現頸動脈粥樣硬化和冠心病心血管事件的易感基因；發現斑塊應變是預測斑塊易損和破裂的可靠指標；4、證明了可有效干預心血管重構的新靶點和新藥物：發現血管緊張素轉化酶2過表達和血管緊張素1–7可減輕斑塊病變、改善糖尿病左室重構和糖尿病性腎病，闡明了這些療效的關鍵分子和信號通路，提出了心血管疾病治療新軸線的概念；首次發現調節性T淋巴細胞在穩定易損斑塊和預防腹主動脈瘤中的作用和機制；發現TRIB3 基因沉默可減輕糖脂代謝異常和胰島素抵抗，抑制和穩定AS病變，改善糖尿病左室重構；發現了血管和動脈再生因子改善缺血區血流灌注和功能的作用。
據悉，在今年的國家科學技術獎勵大會上，共獎勵國家自然科學獎38項：一等獎1項，二等獎37項。
（民盟省委宣傳部）